本文2021年2月10日发表于东方网，作者为东方智库研究员、东大国际战略智库研究员
全球新冠疫情形势依然十分严峻，截至北京时间今天（2月10日）早晨，全球新冠肺炎确诊病例累计1.067亿，死亡病例233万，抗疫决不可放松。但近来由于世界各国特别是世界大国、人口大国和疫情重灾国家纷纷采取更为严厉的防疫抗疫措施，全球的疫情形势有一定缓解，这无疑是一件令人欣慰的好事。
英国疫情有好转，疫苗起了关键作用
英国属于欧洲的重灾区，今年1月中旬疫情达到顶峰，一段时间日均确诊病例多达5万多例，单日最高达到6万多例，令英国人极度恐慌。但在英国当局采取全面封锁等措施再加快速增加疫苗接种后，疫情形势已有较明显的好转。英国的疫苗接种率已达到18%以上。
最近两周来，英国病例已呈总体持续下降之势，近日的单日确诊病例降到12000多例，如能保持这一好转之势，对英国、欧洲和全球的抗疫都是利好。目前英国的疫情仅次于美国、印度和巴西三国，病例累计3,972,148例，居世界第四位，但属于欧洲第一。
目前国际上普遍认为，疫苗是对抗新冠病毒和遏制疫情的最有效武器。疫苗因此成为了当前世界各国最期盼和最抢手的防疫抗疫物资，哪国拥有最多疫苗，哪国能最快接种疫苗，哪国能最大比例接种疫苗，哪国的防疫抗疫就有了最大保障。
在疫苗的有效性日益获得普遍认可的情况下，一剂难求的疫苗成了当下全球最大的竞争和争夺，因为这不仅事关各国的防疫抗疫和整个公共卫生安全，也直接关系到各国的政治稳定、经济复苏、民众生命与身体健康和社会稳定。
全球疫苗供不应求，疫苗问题多多
但围绕疫苗，目前全球也遇到了很多和很大的问题，一是疫苗的供不应求，二是疫苗分配的不公平不合理，三是疫苗的认可问题，四是疫苗开发生产的失序、竞争和抢夺问题，五是疫苗的国际统一认证和授权生产与批准接种问题。
其中有些问题，如疫苗的生产供不应求的问题是客观性问题，疫苗特别是高质量的疫苗生产需要时间，不可能在短时间内就能大部或全面满足疫苗的需求。有专家计算，如果按照目前全球疫苗的生产和接种速度，世界200多个国家和地区至少需要7年时间才能全面接种疫苗，这显然是等不及的，“木桶原理”效应和新冠病毒的不断异变，必然会导致全球疫情的复发和轮番出现，疫苗必须加快生产和大量增加供应。
这样的可能性和可期待前景是存在的，目前中国、俄罗斯、美国、英国、德国等国的疫苗都在夜以继日地加快生产，疫苗剂量越来越多。而且，这些国家已开发成功的疫苗有的在开始彼此合作，有的在与一些国家合作建造疫苗厂，就地生产疫苗。
印度是世界疫苗的生产大国，其雄心和决心都很大。墨西哥、巴西、匈牙利、土耳其、印尼等国也在与世界疫苗巨头合作，力争尽快在本地生产疫苗，既解决疫苗的产量问题，也解决疫苗的物流、运输和冷藏问题，可以预期，再过几个月或半年时间，全球疫苗的产量将大幅增加，为全球防疫抗疫带来更大希望。
但有关疫苗的其他几个问题，则有明显的人为偏见甚至政治化问题。全球抗疫已经因意识形态和政治偏见而受到了重大影响，特别是之前美国特朗普政府将病毒政治化的极端恶劣做法，严重影响和危害了国际合作防疫。现在特朗普虽已下台，但这方面的问题并没有随之消除，一些意识形态偏见和疫苗政治化问题仍在作祟。全球对这种人为的障碍问题必须高度警惕、坚决反对。
俄罗斯疫苗已获“平反”
俄罗斯是全球最早宣布开发出疫苗的，但美国等西方国家甚至相当多的民众出于政治偏见，对俄罗斯的疫苗不仅拒不承认接受，相反不少舆论还在不断对俄罗斯疫苗说三道四，表示极度怀疑甚至进行讽刺，导致俄罗斯疫苗虽有能力生产和供应，但却遭到美西方国家的抵制。
但俄罗斯医学科学家不信邪，不服输。俄罗斯自去年8月以来在国际上宣传推广自己的疫苗，强调俄罗斯疫苗的更有效性，并设法绕开欧美国家，与多国合作。截至目前，俄罗斯的Sputnik V （“卫星5号”）疫苗已经在18个国家获得批准，玻利维亚、阿尔及利亚、哈萨克斯坦、土库曼斯坦、巴勒斯坦、阿联酋、巴拉圭、匈牙利、亚美尼亚、塞尔维亚、委内瑞拉和伊朗等国早已开始接种俄罗斯的疫苗。拉美大国墨西哥计划在今年3月前注射740万剂“卫星5号”，随后再至少增加注射1600万剂。
直接投资研发和具体负责运营推广俄罗斯疫苗的俄罗斯国家主权财富基金——RDIF的负责人基里尔·德米特里耶夫近日强调，俄罗斯政府高度重视向发展中国家提供国产疫苗，俄将向更多的国家提供俄罗斯疫苗。为了确保足够的疫苗供应，RDIF称正在与印度、韩国以及其他可能的国家的潜在生产伙伴进行合作洽谈。今年的目标是生产足够的疫苗，以保护俄罗斯以外至少5亿人的生命安全与身体健康。
由于俄罗斯疫苗在多国不断接种，不仅效果体现出来了，而且试接种的数据也越来越丰富。最近一段时间来，美欧国家官方和舆论不得不转变，不仅不再直接批评攻击俄罗斯的疫苗，而且开始认可俄罗斯的疫苗，甚至欧洲一些国家还主动联系俄罗斯，称可以允许本国采购和接种俄罗斯的疫苗。
中国疫苗声誉日高
中国疫苗研发生产稳扎稳打，在国际上的声誉日益扩大提升。据《纽约时报》2月9日报道，阿联酋、巴林、埃及、约旦、伊拉克、塞尔维亚、摩洛哥、匈牙利和巴基斯坦等国，都已经批准了中国国药(Sinopharm)研发生产的疫苗。截至今年1月中旬，阿联酋已经有180万人接种了这种疫苗。玻利维亚、印度尼西亚、土耳其、巴西和智利已经批准并开始接种中国的另一种疫苗“科兴疫苗”(Sinovac)。
《亚洲时报》报道说，至少有4家中国药业生产商生产的Covid-19疫苗，正在十几个国家进行最后的三期试验，更多的中国疫苗正在研制中。目前中国领先的两种疫苗不仅正在一大批发展中国家的紧急疫苗接种活动中大量接种，而且被证明效果很好。引人注目的是，不仅很多国家的医护人员、一线人员和普通民众追捧中国疫苗，而且土耳其总统埃尔多安、印度尼西亚总统佐科·维多多、约旦国王阿卜杜拉、王储侯赛因和首相比什尔·哈萨瓦纳，，以及巴林王储和首相萨勒曼等国家领导人，上月也都分别接种了中国研发生产的疫苗。
事实胜于雄辩，中国疫苗已在国际上取得战略性突破。不少评论指出，中国政府和药企不仅对疫苗的研发、接种高度重视，一再强调中国的疫苗为全球公共产品，全球疫苗必须公平、合理地分配，充分照顾到广大发展中国的需要，并且在率先示范。国际舆论认为，中国在疫苗研发方面采取了极端负责和务实低调的态度，在疫苗的生产方面充分体现了合作态度。
疫苗测试有效率不能简单看
前段时间，美国的几家药企一直都在高调宣称自己疫苗的有效性，称有效率高达95%以上，但舆论注意到中国没有这样做，而始终坚持严谨的科学研究精神与态度。西方一些舆论曾称中国的疫苗有效率不如美国的莫德纳和辉瑞等疫苗的有效率高，但实际不是这样的。
布坦坦研究所的临床研究医学总监里卡多·帕拉西奥斯介绍说，国际上的疫苗测试方式很不相同，有些试验被有意设计成了“压力测试”，以提高真正的有效性，这些试验仅在“直接看护新冠病人的医务工作者”中进行，因他们的染疫程度较高，疫苗测试的有效性就难免较低。而辉瑞-BioNTech和莫德纳疫苗的试验对象不仅限于一些医务工作者和其他高危人群，还包括了一些健康人群，疫苗的有效性就被提高了。情况明朗化后，国际上无法再质疑甚至贬低中国的疫苗，而不得不刮目相看。
中俄疫苗必须得到严肃公平对待
《纽约时报》2月9日发表评论指出，越来越多的证据表明，中俄的疫苗是可靠的，应得到严肃对待，而且特别考虑到全世界都出现的供应问题，更要尽快严肃对待。评论认为，中国和俄罗斯疫苗一开始受到西方和其他国际媒体的排斥，觉得与莫德纳、辉瑞-BioNtech或阿斯利康的疫苗无法相提并论，这种印象在一定程度上是政治原因造成的，现在“是时候信任中国和俄罗斯的疫苗了”。
目前全球疫苗的快速推广还面临一系列现实和复杂的问题。各国已经普遍加快疫苗的认证和审批使用程序，这是好现象，也是国际合作防疫的一大进展。必须破解的一大关键问题是国际上必须尽快形成一个比较集中统一的疫苗审核、认证和审批体系。
世卫组织要顶住压力
目前和长期看，有资格、有能力这样做的组织机构就是世界卫生组织。在疫苗研发制造商提出申请不到两个月后，世卫组织于2020年底批准了辉瑞-BioNTech疫苗，并预计将在本月对莫德纳和阿斯利康疫苗作出决定。但据报道，目前中俄两国的疫苗仍在排队等待，尽管世卫对中俄疫苗的的审查程序开始得更早。
在审查辉瑞-BioNTech疫苗的过程中，世卫组织与欧洲药品管理局（European Medicines Agency，简称EMA）进行了密切合作，在EMA批准疫苗的10天后也完成了批准。《纽约时报》的评论指出，“在维持标准的同时，世卫组织没有理由不能与其他国家的卫生监管机构合作，帮助当地疫苗制造商通过审批程序。它必须立即给予所有疫苗生产国应有的重视”。这种呼吁是正当和合理的。
世卫组织要顶住压力，秉持公平、公正原则和态度，在全球疫情如此严峻的情势下，不能仅对美欧药业巨头的疫苗给予程序上的加快放行，而对其它国家事实已充分同样有效甚至更有效且更方便冷藏和接种的疫苗，再从头开始进行全面评估，包括对生产设施的实际检查等。这不仅会耽误时间，造成疫苗评估审批新的不公平，而且会耽误全球的生命拯救与保护。
好在中国的疫苗研发生产商“已经在欧洲站稳了脚跟”。如由于中国提供了100万剂疫苗，塞尔维亚700万人口的接种率目前是除英国以外欧洲最高的。匈牙利已经订购了500万剂中国疫苗，这是在欧盟在疫苗采购方面严重拖延的背景下发生的。这些国家敢于实事求是，摒弃政治分歧和歧视，坚持本国抗疫和民众的生命安全与身体健康至上，无疑是值得称道的！
